正常情况下，尿嘧啶-DNA-糖基化酶(UNG) –是一种DNA修复蛋白，保护人类和其他生物的基因组免受损害。正常的DNA链，即胞嘧啶，在水的作用下转化为尿嘧啶，这种损害会导致细胞的突变和死亡。尿嘧啶糖基化酶持续监测和修复这种损害。然而，在癌细胞中，DNA修复会干扰化疗的效果，在许多危险的感染中，来自细菌和病毒的尿嘧啶糖基化酶会增加它们的毒性。新西伯利亚国立大学的科学家与莫斯科国立大学以及俄罗斯国立高等经济大学的研究人员一起分析了1027767个配体的资料库，并发现了一个新的药效团，可以抑制尿嘧啶-DNA-糖基化酶，并可用于抗肿瘤、抗病毒和抗菌治疗的复合药物中。
在第一阶段，莫斯科的科学家们利用计算机分析空间结构的方法选出了378个潜在的活性配体。随后，新西伯利亚的研究人员在此数据基础上选取了19个潜在活性和4个潜在非活性化合物，并通过实验评估了它们干扰人类尿嘧啶糖基化酶和牛痘病毒活性的能力。
“在实验中我们发现对尿嘧啶糖基化酶有不同抑制作用的化合物有一个共同的基团，即四氢-2,4,6-三氧代嘧啶亚基。在药理学上，这种负责药物活性的基团被称为药效团。我们的发现的这个活性基团是新的、独特的。目前的UNG抑制剂是基于具有其它空间结构的化合物。以这个药效团作为基础，就可以开展进一步的研究，开发药物并改善其特性（活性、有机体吸收等）。”俄罗斯科学院通讯院士、生物科学博士，新西伯利亚国立大学德米特里·扎尔科夫教授说道。
